Solifenacine Ab 5mg Filmomh Tabl 30

Elke Solifenacine AB 5 mg, filmomhulde tablet bevat 5 mg of solifenacinesuccinaat.

De andere stoffen in dit middel zijn
Tabletkern: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, hypromellose (5 cp), colloïdaal watervrij silica,
magnesium stearaat. Filmomhulling: Hypromellose (6 cp), macrogol (PEG 4000), titanium dioxide (E 171), talk, geel ijzeroxide (E 172) (alleen 5 mg), rood ijzeroxide (E 172) (alleen 10 mg).

Elke Solifenacine AB 5 mg, filmomhulde tablet bevat 5 mg of solifenacinesuccinaat.

De andere stoffen in dit middel zijn
Tabletkern: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, hypromellose (5 cp), colloïdaal watervrij silica,
magnesium stearaat. Filmomhulling: Hypromellose (6 cp), macrogol (PEG 4000), titanium dioxide (E 171), talk, geel ijzeroxide (E 172) (alleen 5 mg), rood ijzeroxide (E 172) (alleen 10 mg).

Solifenacine AB wordt gebruikt bij behandeling van symptomen van een overactieve blaas. De
symptomen zijn onder andere: een plotselinge sterke aandrang tot plassen zonder waarschuwing
vooraf, erg vaak moeten plassen of het verlies van urine omdat u niet op tijd op de wc kunt komen.

• U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.
• U heeft last van achterblijven van urine in de blaas ten gevolge van een gestoorde blaaslediging (urineretentie).
• U lijdt aan een ernstige maag-darmaandoening (waaronder toxisch megacolon, een complicatie gepaard met ulceratieve colitis).
• U lijdt aan een spierziekte genaamd myasthenia gravis, wat extreme zwakte van bepaalde spieren kan veroorzaken.
• U lijdt aan verhoogde oogboldruk met geleidelijk verlies van het zicht in uw oog (glaucoom).
• U ondergaat nierdialyse.
• U heeft een ernstig verminderde werking van de lever.
• U heeft een ernstig verminderde werking van de nieren of matig verminderde werking van de
  lever EN u wordt behandeld met geneesmiddelen die de afbraak van solifenacine in het lichaam kunnen vertragen (bijv. ketoconazol). Uw arts of apotheker heeft u dit verteld als hier sprake van is.