Sumatriptan Viatris 100mg Tabl 6

Migraine

Welke stoffen zitten er in Sumatriptan Viatris?

De werkzame stof in Sumatriptan Viatris is sumatriptansuccinaat, equivalent met 50 mg of 100 mg sumatriptan.

De andere stoffen in Sumatriptan Viatris zijn lactosemonohydraat, cellulose, microkristallijn, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, titaniumdioxide (E171), polydextrose, hypromellose, triacetine en macrogol. De tabletten van 50 mg bevat ook rood ijzeroxide (E172) en geel ijzeroxide (E172). Zie rubriek 2, 'Sumatriptan Viatris bevat lactose en natrium'.

1. Mogelijke bijwerkingen.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Het is mogelijk dat sommige van de gemelde bijwerkingen verband houden met migraine. Zet de inname van Sumatriptan Viatris stop en licht meteen uw arts in of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis, als u lijdt aan:

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• allergische reacties waaronder ernstige reacties, anafylaxie genoemd (zoals huidreacties met inbegrip van een sterk jeukende uitslag en zwelling van de huid, zwelling van de tong of de keel, ademhalingsproblemen en een daling van de bloeddruk)

• hartinfarct (u zou tintelingen in de kaak en in de linkerarm, hevige pijn in de borstkas en ademhalingsproblemen kunnen vertonen),

• epilepsieaanvallen of toevallen (de kans daarop is groter bij patiënten die aanleg vertonen voor epilepsie)

• ontsteking van de dikke darm (met daardoor pijn in de darmen met bloederige diarree).

Andere bijwerkingen

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen) :

• een verhoging van de bloeddruk kort na inname van de tabletten, maar slechts gedurende een korte periode

• tintelingen of verdoofd gevoel in de handen of de voeten, verlies van gevoel.

• duizeligheid of slaperigheid/vermoeidheid

• zwaktegevoel

• warmteopwellingen

• misselijkheid en braken (zich ziek voelen of ziek zijn, dit kan ook worden veroorzaakt door de migraineaanval op zichzelf)

• een gevoel van zwaarte, pijn, warm of koud gevoel, druk of beklemming in eender welk deel van het lichaam, met inbegrip van de borstkas en de keel (Zie "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Sumatriptan Viatris?")

• moeilijkheden met ademhalen, kortademigheid

• spierpijn

Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen) :

• kleine veranderingen in leverfunctietests (Dat kan te zien zijn bij bloedonderzoek).

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• verlies van spiercontrole, beven

• gezichtsstoornissen en gezichtsverlies, met inbegrip van permanente gezichtsaandoeningen (gezichtsstoornissen kunnen ook voorkomen bij een migraineaanval)

• trage of gejaagde hartslag, veranderingen in hartritme (die kunnen te zien zijn op een 'ecg', een onderzoek dat uw arts uitvoert om de elektrische activiteit van het hart te bekijken).

• hartkloppingen

• plotse, intense pijn op de borst

• lage bloeddruk

• bleke en gevoelloze vingers of tenen (syndroom van Raynaud)

• diarree

• nekstijfheid

• gewrichtspijn

• angstig gevoel

• versterkt transpireren

• slikproblemen,

• als u onlangs een verwonding of een ontsteking hebt gehad (zoals reuma of dikkedarmontsteking), kunt u op de plaats van de verwonding of ontsteking pijn of een verergering van de pijn ervaren.

Wanneer mag u Sumatriptan Viatris niet gebruiken?

 u bent allergisch voor sumatriptan of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

 als u allergisch bent voor een soort antibioticum, een "sulfonamide" genoemd (zoals cotrimoxazol).

 als u een hartaandoening, een hartaanval of symptomen of tekens van coronair hartlijden of angina pectoris heeft of vroeger heeft gehad.

 als u perifeer vaatlijden vertoont (vernauwing van de vaten die de bloedtoevoer naar benen en armen verzorgen).

 als u ooit een beroerte heeft doorgemaakt of de symptomen van een beroerte vertoonde gedurende een korte tijd en waarvan u volledig herstelde (transiënte ischemische aanval).

 als u ernstig leverlijden vertoont.

 als u een ongewone vorm van migraine heeft veroorzaakt door hersen- of oogproblemen (bijv. hemiplegische, basilaire of oftalmoplegische migraine)

 als u matig hoge of zeer hoge bloeddruk heeft of milde, ongecontroleerde hoge bloeddruk.

 als u geneesmiddelen inneemt of de laatste 24 uur heeft ingenomen die ergotamine of aan ergotamine verwante geneesmiddelen bevatten, om migraine te behandelen (met inbegrip van methysergide). Zie 'Neemt u nog andere geneesmiddelen in?' voor meer informatie.

 als u andere triptanen (zoals naratriptan of zolmitriptan) inneemt of de laatste 24 uur heeft ingenomen. Zie 'Neemt u nog andere geneesmiddelen in?' voor meer informatie.

 als u momenteel een monoamineoxidaseremmer (MAO-remmer genoemd) inneemt of gedurende de laatste 2 weken heeft ingenomen ter behandeling van een depressie of de ziekte van Parkinson.

Volwassenen

• 50 - 100 mg (soms 25 mg) / crisis, bij het begin van de crisis
• Wanneer de patiënt niet reageert op de eerste dosis sumatriptan, heeft het geen zin om tijdens dezelfde aanval nog een tweede dosis toe te dienen. Sumatriptan kan gebruikt worden om daaropvolgende aanvallen te behandelen.
• Max. 300 mg /24u, indien de symptomen terugkeren binnen de 24u
• Min. 2 u tussen 2 dosissen

Toedieningswijze

• De tablet(ten) volledig inslikken met water