Urfamycine Fl Inj 3 X 500mg+solv 6

Injectie

• 2 - 3 flesjes per dag
• Tyfus en andere salmonellosen: 3 g/dag gedurende de eerste 7 dagen van de behandeling
• 25 mg/kg lichaamsgewicht /dag, IM of IV
• Ernstige gevallen: 50 mg/kg/dag in de eerste week van de behandeling
• De dosissen verdelen over 3 toedieningen in de loop van de dag
• Zeer kleine kinderen: max. 25 mg/kg/dag

Instillatie

• 1 tot 2 ml van de 5% of 10% oplossing bij elke toediening
• 0,5 tot 1 g oplossen in 2 ampullen oplosmiddel
• Deze oplossing kan nadien verdund worden in functie van de klinische noodzaak

Toedieningswijze

• Toediening via IM en IV injecties, instillaties (indruppelingen) en spoelingen

• Het oplosmiddel aan het gelyofyliseerd poeder toevoegen en hevig schudden

• IM injecties: de inhoud van een ampul oplosmiddel aan een flesje poeder toevoegen (10% oplossing)

• IV injecties: 2 ampullen van het oplosmiddel toe voegen bij een flesje poeder (5% oplossing)
• De bekomen oplossing blijft stabiel op kamertemperatuur en kan zelfs na verscheidene uren gebruikt worden
• Het wateroplosbare thiamfenicolzout veroorzaakt geen pijn t.h.v. de injectieplaats

Voorkeursindicaties

• Tyfus en systemische salmonelloses
• indien het antibiogram stammen aantoont die resistent zijn tegen fluorochinolones

Andere indicaties

• Respiratoire of oto-rino-laringale infecties (bij kiemen resistent tegen andere antibiotica)
• Hepatobiliaire infecties zoals acute cholecystitis
• Meningitis veroorzaakt door Haemophilus influenzae (bij resistentie tegen andere antibiotica)
• Infecties veroorzaakt door anaërobe kiemen, resistent tegen andere antibiotica
• Acute niet-gecompliceerde gonorrhoe (als tweede keuze)
• Rickettsiae infecties, als tweede keuze na de tetracyclines

- stoornissen in de hematopoiësis
- overgevoeligheid voor thiamfenicol of chlooramfenicol of voor één van de andere bestanddelen
- ernstig tekort aan glucose-6-fosfatase dehydrogenase
- ernstige nierinsufficiëntie (creatinine clearance van 0 tot 10 ml/min)
- gelijktijdige behandeling met immunosuppressieve cytotoxische geneesmiddelen
- pasgeborenen en zuigelingen beneden de 6 maanden