Advate 500 Ui Pulv+solv Sol Inj 2ml(250iu/ml)+kit

Op voorschrift

Geneesmiddel

Niet op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in Apotheek Schiervelde (bel 051/220418 of mail info@apotheekschiervelde.be voor beschikbaarheid)

Afhalen in Westlaanapotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Bloedingen en chirurgische ingrepen

De dosering en de duur van de substitutietherapie zijn afhankelijk van de ernst van de factor VIII-deficiëntie, de plaats en de omvang van de bloeding en de klinische toestand van de patiënt.
Een tabel met referentiewaarden wordt in de bijsluiter gegeven.

Langetermijnpreventie

Volwassenen en kinderen > 6 jaar: 20 - 40 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht om de 2 - 3 dagen.
Kinderen < 6 jaar: 20 - 50 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht 3 - 4 x /week.
Patiënten moeten gecontroleerd worden op de ontwikkeling van factor VIII-remmers, die verhinderen dat de verwachte plasmawaarden worden bereikt.

Toedieningswijze

Intraveneuze toediening via luerlockspuit.
Toedieningssnelheid: max. 10 ml/min.
Uitsluitend reconstitueren met het bijgeleverde gesteriliseerde water voor injecties en het hulpmiddel voor reconstitutie.
Binnen 3 uur na reconstitutie gebruiken, niet in de koelkast bewaren na reconstitutie.
Reconstitutie en toediening dienen aseptisch te gebeuren, zoals beschreven in de bijsluiter.

Indicatie

Hemofilie A

Behandeling en preventie van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie).

Gegevens

CNK	3342888
Fabrikanten	Shire Pharmaceuticals, Takeda
Breedte	56 mm
Lengte	156 mm
Diepte	80 mm
Hoeveelheid verpakking	1

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Bloedingen en chirurgische ingrepen

De dosering en de duur van de substitutietherapie zijn afhankelijk van de ernst van de factor VIII-deficiëntie, de plaats en de omvang van de bloeding en de klinische toestand van de patiënt.
Een tabel met referentiewaarden wordt in de bijsluiter gegeven.

Langetermijnpreventie

Volwassenen en kinderen > 6 jaar: 20 - 40 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht om de 2 - 3 dagen.
Kinderen < 6 jaar: 20 - 50 IE factor VIII /kg lichaamsgewicht 3 - 4 x /week.
Patiënten moeten gecontroleerd worden op de ontwikkeling van factor VIII-remmers, die verhinderen dat de verwachte plasmawaarden worden bereikt.

Toedieningswijze

Intraveneuze toediening via luerlockspuit.
Toedieningssnelheid: max. 10 ml/min.
Uitsluitend reconstitueren met het bijgeleverde gesteriliseerde water voor injecties en het hulpmiddel voor reconstitutie.
Binnen 3 uur na reconstitutie gebruiken, niet in de koelkast bewaren na reconstitutie.
Reconstitutie en toediening dienen aseptisch te gebeuren, zoals beschreven in de bijsluiter.

Hemofilie A

Behandeling en preventie van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie).