Candesartan Teva Tabl 98 X 16mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in Apotheek Schiervelde (bel 051/220418 of mail info@apotheekschiervelde.be voor beschikbaarheid)
Afhalen in Westlaanapotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dosering bij hypertensie
De aanbevolen aanvangsdosis en de gebruikelijke onderhoudsdosis van Candesartan Teva is 8 mgeenmaal per dag. Het grootste deel van het antihypertensief effect wordt binnen 4 weken bereikt. Bijsommige patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is, kan de dosis verhoogdworden tot 16 mg eenmaal per dag en tot maximaal 32 mg eenmaal per dag. De behandeling moetaangepast worden in functie van de bloeddrukrespons. Candesartan Teva mag ook toegediend wordensamen met andere bloeddrukverlagende middelen. De toevoegingvan hydrochloorthiazide bleek een additief bloeddrukverlagend effect te hebben bij verschillendedosissen van Candesartan Teva.
Ouderen
Een aanpassing van de aanvangsdosis voor ouderen is niet noodzakelijk.
Patiënten met intravasculaire volumedepletie
Een aanvangsdosis van 4 mg mag overwogen worden bij patiënten met een risico op hypotensie, zoalspatiënten die mogelijk volumedepletie hebben
Verminderde nierfunctie
De aanvangsdosis is 4 mg bij patiënten met een nierfunctiestoornis, inclusief patiënten die hemodialyseondergaan. De dosis moet getitreerd worden in functie van de respons. Er is beperkte ervaring bijpatiënten met zeer ernstige nierfunctiestoornis of nierfunctiestoornis in het eindstadium (Cl creatinine < 15ml/min)
Verminderde leverfunctie
Een aanvangsdosis van 4 mg eenmaal per dag wordt aanbevolen bij patiënten met een milde tot matigeleverfunctiestoornis. De dosis mag aangepast worden in functie van de respons. Candesartan Teva isgecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis en/of cholestase
Negroïde patiënten
Het bloeddrukverlagend effect van candesartan is minder uitgesproken bij negroïde dan niet-negroïdepatiënten. Bijgevolg kunnen opwaartse titratie van Candesartan Teva en gelijktijdige behandelingenvaker nodig zijn voor de bloeddrukcontrole bij negroïde dan niet-negroïde patiënten.
Pediatrische patiënten
Kinderen en adolescenten van 6 tot <18 jaar:
De aanbevolen aanvangsdosis is 4 mg eenmaal per dag.
• Voor patiënten die < 50 kg wegen: Bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende ondercontrole is, kan de dosis verhoogd worden tot maximum 8 mg eenmaal per dag.
• Voor patiënten die ≥ 50 kg wegen: Bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende ondercontrole is, kan de dosis verhoogd worden tot 8 mg eenmaal per dag en daarna tot 16 mgeenmaal per dag indien nodig.
Dosissen hoger dan 32 mg werden niet bestudeerd bij pediatrische patiënten.Het grootste deel van het antihypertensief effect wordt binnen 4 weken bereikt.Bij kinderen die mogelijk intravasculaire volumedepletie hebben (bijv. patiënten behandeld metdiuretica, in het bijzonder patiënten met een verminderde nierfunctie), moet de behandeling met candesartan onder strikt medisch toezicht worden ingesteld en een lagere aanvangsdosis dan dehierboven vermelde algemene aanvangsdosis moet in overweging worden genomen.
Candesartan werd niet bestudeerd bij kinderen met een glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 30
Negroïde pediatrische patiënten
Het bloeddrukverlagend effect van candesartan is minder uitgesproken bij negroïde dan niet-negroïdepatiënten.
Kinderen jonger dan 6 jaar
De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen in de leeftijd van 1 tot <6 jaar zijn niet vastgesteld.
Candesartan is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar.
Dosering bij hartfalen
De gebruikelijke aanbevolen aanvangsdosis van Candesartan Teva is 4 mg eenmaal per dag. Bijopwaartse titratie tot de streefdosis van 32 mg eenmaal per dag (maximale dosis) of de hoogsteverdragen dosis wordt de dosis verdubbeld met intervallen van minstens 2 weken. Bijde evaluatie van patiënten met hartfalen moet steeds de nierfunctie worden gecontroleerd, met inbegripvan serumcreatinine en serumkalium. Candesartan Teva kan toegediend worden met anderebehandelingen voor hartfalen, inclusief ACE-remmers, bètablokkers, diuretica en digitalis of eencombinatie van deze geneesmiddelen. Candesartan Teva kan worden gegeven met een ACE-remmerbij patiënten met symptomatisch hartfalen, ondanks optimale standaardbehandeling wanneermineraalocorticoïdreceptorantagonisten niet worden verdragen De combinatie van een ACE-remmer,een kaliumsparend diureticum en Candesartan Teva wordt niet aanbevolen en mag alleen overwogenworden na zorgvuldige evaluatie van de potentiële voordelen en risico's.
Speciale patiëntenpopulaties
Bij oudere patiënten of bij patiënten met intravasculaire volumedepletie, nierfunctiestoornis of lichte totmatige leverfunctiestoornis is geen aanpassing van de aanvangsdosis nodig.
Pediatrische patiënten
De veiligheid en werkzaamheid van Candesartan Teva bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn nietvastgesteld voor de behandeling van hartfalen. Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
Candesartan Teva moet eenmaal per dag met of zonder voedsel worden ingenomen.De biologische beschikbaarheid van candesartan wordt niet beïnvloed door voedsel.
Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil.
- Hulpstoffen met bekend effect:
16 mg tablet: elke tablet bevat 87,45 mg lactosemonohydraat
- Andere hulpstoffen:
Voorgegelatineerd maïszetmeel
Povidon K-30
Carmellosecalcium
Microkristallijne cellulose (E460)
Lactosemonohydraat
Magnesiumstearaat
Poloxameer 188
Rood ijzeroxide (E172)
Candesartan Teva is geïndiceerd voor:
De behandeling van primaire hypertensie bij volwassenen.
De behandeling van volwassen patiënten met hartfalen en een verminderde systolischelinkerventrikel functie (linkerventrikel ejectiefractie ≤ 40%) wanneer angiotensine converterendenzyme(ACE)-remmers niet verdragen worden of als add-on-therapie bij ACE-remmers, ondanksoptimale behandeling, en wanneer mineralocorticoïdreceptorantagonisten niet worden verdragen.
De behandeling van hypertensie bij kinderen en adolescenten van 6 tot <18 jaar.
CNK | 2880821 |
---|---|
Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
Merken | Teva |
Breedte | 58 mm |
Lengte | 118 mm |
Diepte | 45 mm |
Hoeveelheid verpakking | 98 |