Citalopram Sandoz Comp 28 X 30mg

Behandeling van ernstige depressieve episoden.

• De werkzame stof in dit middel is citalopram. Elke tablet bevat 20 mg citalopram (als hydrobromide).

Elke tablet bevat 30 mg citalopram (als hydrobromide).

Elke tablet bevat 40 mg citalopram (als hydrobromide).

• De andere stoffen in dit middel zijn (kern) microkristallijne cellulose, glycerol 85%, magnesiumstearaat, maïszetmeel, lactosemonohydraat, copovidon, natriumzetmeelglycolaat (type A), (filmomhulling) macrogol 6000, hypromellose, talk, titaandioxide (kleurstof E171).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Verscheidene van de hieronder vermelde bijwerkingen kunnen ook symptomen zijn van uw ziekte en kunnen verdwijnen als u zich beter begint te voelen.

Ernstige bijwerkingen

Zet de inname van Citalopram Sandoz stop en ga onmiddellijk naar een arts als u een van de volgende symptomen vertoont:

Zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen

 Misselijkheid, spierzwakte, verwardheid, vermoeidheid en spiersamentrekkingen als gevolg van een lage natriumspiegel in uw bloed.

 Hepatitis, geelzucht.

 De epilepsieaanvallen die u vroeger had, worden frequenter.

Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

 Plotse allergische reactie (binnen enkele minuten tot uren), b.v. huiduitslag, ademhalingsproblemen, duizeligheid en flauwte (anafylactische reactie).

 Hoge koorts, agitatie, verwardheid, beven en plotse spiersamentrekkingen; dit kunnen tekenen zijn van een zeldzame aandoening die serotoninesyndroom wordt genoemd.

 Zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel met daardoor slik- of ademhalingsproblemen.

 Hevige jeuk van de huid (met verheven kwaddels).

 Snelle, onregelmatige hartslag, flauwvallen; dat zouden symptomen kunnen zijn van een levensbedreigende aandoening, torsades de pointes genoemd.

 Ongewone bloedingen, waaronder gastro-intestinale bloedingen (bloed bij het overgeven en/of bij de ontlasting).

Zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 1 000 mensen

 Smaakstoornissen

 Onwillekeurige bewegingen

 Koorts

Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

 Paniekaanvallen (die symptomen kunnen geassocieerd zijn met de onderliggende ziekte)

 Syndroom van ongepaste secretie van antidiuretisch hormoon (SIADH) met symptomen zoals misselijkheid en zich onwel voelen, spierzwakte en verwardheid

 Stoornissen van het motorische systeem (extrapiramidale stoornissen)

 Tandenknarsen

 Gastro-intestinale bloedingen (inclusief rectale bloedingen)

 Niet kunnen blijven stilzitten of -staan (rusteloosheid)

 Onwillekeurige bewegingen van de spieren (akathisie)

 Bewegingsstoornis

 Secretie van melk door de borstklieren (galactorroe)

 Pijnlijke erecties bij mannen

 Verhoogde bloedspiegels van het hormoon prolactine

 Onregelmatige menstruele bloeding bij vrouwen

 Bloedingsstoornissen waaronder huid- en slijmvliesbloeding (ecchymose)

 Hoger risico op botbreuken (waargenomen met alle geneesmiddelen die deel uitmaken van bepaalde groepen van antidepressiva)

 Ontwenningssymptomen kunnen optreden als de behandeling wordt beëindigd (zie ook "Als u stopt met het innemen van dit middel").

 Laag kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie), wat spierzwakte, spiersamentrekkingen of een abnormaal hartritme kan veroorzaken

 Gezichtsstoornissen

 Daling van de bloeddruk bij verandering van houding (orthostatische hypotensie)

 Neusbloeding

 Abnormale leverfunctietest

 Zware vaginale bloedingen kort na de geboorte (postpartumbloeding), zie Zwangerschap in rubriek 2 voor meer informatie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.

• Als u MAO-remmers (monoamino-oxidaseremmers) inneemt (geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van depressie of de ziekte van Parkinson). De MAO-remmer selegiline mag worden gebruikt in combinatie met citalopram, maar niet meer dan 10 mg per dag.

• Als u recentelijk MAO-remmers heeft ingenomen. Afhankelijk van het type MAO-remmer dat u heeft gebruikt, moet u misschien tot 14 dagen na stopzetting van de MAO-remmer wachten voor u mag starten met Citalopram Sandoz (zie ook "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?"). Als u de inname van citalopram stopzet en wil beginnen met MAO-remmers, moet u minstens 7 dagen wachten.

• Als u linezolide inneemt (een antibioticum).

• Als u bent geboren met of een episode van abnormaal hartritme hebt gehad (te zien op het ecg, een onderzoek dat nagaat hoe uw hart werkt)

• Als u geneesmiddelen inneemt voor hartritmeproblemen of die invloed kunnen hebben op het hartritme (zie ook "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?").

Volwassenen

• Startdosering: 20 mg/dag
• Indien nodig, dosisverhoging tot 40 mg/dag

Toedieningswijze

• Eenmaal daags, 's morgens of 's avonds
• Tijdens of buiten de maaltijden, met vloeistof

CNK	2154862
Organisaties	Sandoz
Merken	Sandoz
Breedte	45 mm
Lengte	100 mm
Diepte	30 mm
Hoeveelheid verpakking	28
Actieve ingrediënten	citalopram hydrobromide
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter