Co Lisinopril EG 20/12,5 Mg Tabl 98

Essentiële hypertensie

Elke Co-Lisinopril EG tablet bevat:

• lisinoprildihydraat (overeenkomend met 20 mg lisinopril)
• 12,5 mg hydrochloorthiazide

De andere bestanddelen zijn:

• calciumwaterstoffosfaat dihydraat (E341)
• magnesiumstearaat (E470b)
• maïszetmeel
• mannitol (E421)
• colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E551)

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Belangrijke bijwerkingen of tekenen waarop u moet letten en waarvoor u maatregelen moet nemen als u hier last van heeft  Als u weefselzwelling (angioneurotisch oedeem) krijgt in het gebied van het strottenhoofd, de stembanden en/of de tong, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, zodat u met noodmedicatie behandeld kunt worden.

 Als u merkt dat u tekenen van geelzucht (gele verkleuring van de huid en het oogwit, donkergekleurde urine) krijgt of geen eetlust meer heeft, moet u stoppen met de behandeling en onmiddellijk uw arts informeren.

 Als u koorts, gezwollen lymfeklieren en/of een keelontsteking krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, zodat het aantal witte bloedcellen onderzocht kan worden.

 Opeens ademnood krijgen (klachten omvatten ernstige kortademigheid, koorts, zwakte en verwardheid) – frequentie zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)

Sommige bijwerkingen kunnen waarschuwingstekens zijn van wijzigingen van bepaalde stoffen in het bloed (zie rubriek 2. "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Co-Lisinopril EG?" hierboven). Informeer uw arts als u één of meer van de volgende waarschuwingstekens van wijzigingen van bepaalde stoffen in het bloed opmerkt:  droge mond  dorst  zwakte  slaapzucht (lethargie)  slaperigheid  rusteloosheid  spierpijn (myalgie) of spierkrampen  spierzwakte  lage bloeddruk (hypotensie)  verminderde hoeveelheid urine (oligurie)  versnelde hartslag (tachycardie)  maagdarmklachten, zoals misselijkheid en braken

De volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen): - duizeligheid, die gewoonlijk verdwijnt na dosisverlaging en zelden stopzetting van de behandeling vereist - hoofdpijn - flauwvallen (syncope) - vermoeidheid - droge, aanhoudende hoest, die verdwijnt na stopzetting van de behandeling - lage bloeddruk (hypotensie), waaronder bloeddrukdaling door snel opstaan uit een zittende of liggende houding (orthostatische hypotensie) - diarree - braken - verstoring van de nierwerking (nierfunctiestoornis)

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen): - jicht - prikkend gevoel (paresthesie) - algemene zwakte (asthenie) - hartkloppingen (palpitaties) - pijn op de borst - spierspasmen (pijnlijke en onwillekeurige spiersamentrekkingen) - spierzwakte - misselijkheid - stoornissen in de spijsvertering (indigestie) - buikpijn - ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis) - droge mond - huiduitslag - impotentie - stemmingsveranderingen - zich duizelig of draaierig voelen (vertigo) - smaakstoornissen - slaapstoornissen - hartaanval (myocardinfarct) of beroerte (cerebrovasculair accident), mogelijk als gevolg van een extreem lage bloeddruk (hypotensie) bij patiënten met een hoog risico (zie rubriek 2) - versnelde hartslag (tachycardie) - verkleuring van de vingers en tenen (fenomeen van Raynaud) - irritatie en ontsteking van de neus (rhinitis) - jeuk (pruritus) - te hoog ureumgehalte in het bloed (hyperuricemie) - hoog creatininegehalte in het bloed, wat kan wijzen op een verminderde nierfunctie. Dit verdwijnt meestal na stopzetting van de behandeling. - afwijkende leverfunctietesten (verhoging van de leverenzymen en serumbilirubine) - te hoog kaliumgehalte in het bloed (hyperkaliëmie)

Zelden (kan tot 1 op 1000 mensen treffen): - overgevoeligheidsreacties (allergische reacties)/angio-oedeem (zwelling van de huid en weefsel (necrose) - ademhalingsmoeilijkheden, waaronder longontsteking (pneumonitis) en zwelling en/of vochtophoping in de longen (pulmonair oedeem) - maagirritatie - verstopping - overgevoeligheidsreacties op zonlicht (fotosensitiviteit) - veranderingen in de hoeveelheden water en elektrolyten in het bloed (verstoorde elektrolytenbalans) - reacties die lijken op en (re)activering van een auto-immuunziekte van de huid, waarbij een vlindervormige uitslag in het gezicht en rode schilferende plekken op de huid ontstaan (cutane lupus erythematosus) - ernstige allergische reacties (anafylactische reacties) - ontsteking van de nieren (interstitiële nefritis) - koorts - zwakte - huid- en lipkanker (niet-melanome huidkanker)

Wanneer mag u Co-Lisinopril EG niet gebruiken?  als u allergisch bent voor lisinopril, voor andere ACE-remmers of voor één van de andere stoffen in Co-Lisinopril EG. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  als u allergisch (overgevoelig) bent voor hydrochloorthiazide of voor andere sulfonamiden (geneesmiddelen die chemisch verwant zijn met hydrochloorthiazide)  als u vroeger angio-oedeem (zwelling van de huid en de slijmvliezen, vooral in het gezicht, de mond, de tong of de keel, met moeilijkheden om te slikken of te ademen) heeft gehad bij gebruik van een ACE-remmer  als iemand van uw bloedverwanten angio-oedeem heeft gehad (het is mogelijk dat de aanleg voor angio-oedeem in de familie zit) of als u in andere omstandigheden of door een andere oorzaak angio-oedeem heeft gehad  Als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van een type langdurig (chronisch) hartfalen bij volwassenen, gebruikt of heeft gebruikt, omdat het risico op angio-oedeem dan verhoogd is  als u een ernstige nieraandoening heeft (creatinineklaring < 30 ml/min)  als er geen urine meer geproduceerd wordt (anurie)  als u een ernstige leveraandoening heeft  U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat  als u meer dan 3 maanden zwanger bent. (Het is ook beter om Co-Lisinopril EG in het begin van de zwangerschap te vermijden ̶ zie de rubriek "Zwangerschap".)

Volwassenen

• 1 tablet /dag
• Max. 40 mg lisinopril/25 mg hydrochlorothiazide /dag, in 1 inname