
Kesimpta 20mg Sol Inj Voorgev.pen 1 (sensoready)
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in Apotheek Schiervelde: aangegeven levertermijn +4uur
Afhalen in Westlaanapotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Kesimpta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met relapsing multiple sclerose
(RMS) met actieve ziekte gedefinieerd door klinische of beeldvormende technieken (zie eigenschappen).
De belangrijkste en vaakst gemelde bijwerkingen zijn bovensteluchtweginfecties (39,4%), systemische injectiegerelateerde reacties (20,6%), reacties op de injectieplaats (10,9%) en urineweginfecties (11,9%) (zie rubriek 4.4 en subrubriek "Beschrijving van enkele specifieke bijwerkingen" in de bijsluiter voor meer informatie).
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 in de bijsluiter vermelde hulpstoffen.
- Patiënten in een ernstig immuungecompromitteerde toestand (zie rubriek 4.4 in de bijsluiter).
- Ernstige actieve infectie totdat deze infectie is verdwenen (zie rubriek 4.4 in de bijsluiter).
- Patiënten met een bevestigde actieve maligniteit.
De behandeling dient te worden opgestart door een arts met ervaring in de behandeling van
neurologische aandoeningen.
Dosering
De aanbevolen dosis is 20 mg ofatumumab toegediend door middel van subcutane injectie met:
- initiële doses in week 0, 1 en 2, gevolgd door
- maandelijkse onderhoudsdoses vanaf week 4.
Wijze van toediening
Dit geneesmiddel is bedoeld voor zelftoediening door de patiënt door middel van subcutane injectie. De gebruikelijke plaatsen voor subcutane injecties zijn de buik, de bovenbenen en de buitenzijde van de bovenarm. De eerste injectie dient onder begeleiding van een zorgprofessional te worden uitgevoerd.
De bijsluiter bevat uitgebreide instructies voor de toediening.
CNK | 4349932 |
---|---|
Organisaties | Novartis |
Breedte | 58 mm |
Lengte | 176 mm |
Diepte | 38 mm |
Actieve ingrediënten | ofatumumab |
Behoud | Koelkast (2°C - 8°C) |