Kesimpta 20mg Sol Inj Voorgev.pen 1 (sensoready)

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in Apotheek Schiervelde (bel 051/220418 of mail info@apotheekschiervelde.be voor beschikbaarheid)

Afhalen in Westlaanapotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

De behandeling dient te worden opgestart door een arts met ervaring in de behandeling van
neurologische aandoeningen.

Dosering

De aanbevolen dosis is 20 mg ofatumumab toegediend door middel van subcutane injectie met:

  • initiële doses in week 0, 1 en 2, gevolgd door
  • maandelijkse onderhoudsdoses vanaf week 4.

Wijze van toediening

Dit geneesmiddel is bedoeld voor zelftoediening door de patiënt door middel van subcutane injectie. De gebruikelijke plaatsen voor subcutane injecties zijn de buik, de bovenbenen en de buitenzijde van de bovenarm. De eerste injectie dient onder begeleiding van een zorgprofessional te worden uitgevoerd.

De bijsluiter bevat uitgebreide instructies voor de toediening.

Indicatie

Kesimpta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met relapsing multiple sclerose
(RMS) met actieve ziekte gedefinieerd door klinische of beeldvormende technieken (zie eigenschappen).

Contra indicatie
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 in de bijsluiter vermelde hulpstoffen.
  • Patiënten in een ernstig immuungecompromitteerde toestand (zie rubriek 4.4 in de bijsluiter).
  • Ernstige actieve infectie totdat deze infectie is verdwenen (zie rubriek 4.4 in de bijsluiter).
  • Patiënten met een bevestigde actieve maligniteit.
Gegevens
CNK4349932
FabrikantenNovartis
Breedte58 mm
Lengte176 mm
Diepte38 mm
Bijsluiter