Methergin Amp 5 X 0,2mg/1ml

• Actieve leiding van de bevalling na de geboorte van het hoofd of bij de doorgang van de eerste schouder (om de uitdrijving van de placenta te stimuleren en het bloedverlies te verminderen
• Uterusatonie/bloedingen, optredend tijdens of na de bevalling, bij keizersnede (na extractie van het kind) of na abortus
• Subinvolutie, lochiometra, puerperale bloedingen

• De werkzame stof in Methergin is methylergometrinemaleaat: 1 ml oplossing voor injectie bevat 0,2 mg methylergometrinemaleaat.

• De andere stoffen in Methergin zijn : appelzuur, natriumchloride en water voor injectie.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De bijwerkingen zijn gerangschikt naar frequentie, de meest frequente eerst, gebruik makend van volgende klassering: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1.000, < 1/100); zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000), zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Vaak:

• Buikpijn (veroorzaakt door de contracties van de baarmoeder);

• Hoofdpijn;

• Verhoging van de arteriële bloeddruk (hoge bloeddruk);

• Huiduitslag.

Soms:

• Duizeligheid, stuipen;

• Pijn op de borst;

• Vermindering van de arteriële bloeddruk (hypotensie);

• Misselijkheid en braken;

• Overmatig zweten (hyperhidrose).

Zelden:

• Vertraagde polsslag (bradycardie) of versnelde polsslag (tachycardie), hartkloppingen;

• Samentrekking van de zuurstofrijke bloedvaten (slagaderspasmen).

Zeer zelden:

• Algemeen verbreide ernstige reacties (anafylactisch);

• Hallucinaties;

• Geruis in de oren (oorsuizen);

• Hartinfarct (infarct van het myocard), samentrekking van de bloedvaten over een kort segment van een kransslagader (kransslagaderspasme);

• Ontsteking van de aders met vorming van bloedstolsel, vaak ervaren als een pijnlijke en harde streng bedekt met rode huid (tromboflebitis);

• Zwelling van het neusslijmvlies (verstopte neus);

• Diarree;

• Spierkrampen.

Niet bekend:

• Zwakte of verlamming van de ledematen of het gezicht, moeite met spreken (tekenen van een cerebrovasculair accident).

• Angina pectoris met verschijnselen als een drukkende pijn op de borst, zeer onregelmatige hartslag (tekenen van een atrioventriculair blok).

- zwangerschap
- eerste fase van de arbeid; dilatatiefase vóór de passage van het hoofd (Methergin mag niet worden gebruikt om de arbeid te induceren of te stimuleren)
- ernstige hypertensie
- pre-eclampsie en eclampsie
- oblitererende vaatziekten (inclusief ischemische hartaandoening)
- toestand van sepsis
- gekende overgevoeligheid voor methylergometrine, andere moederkoornalkaloïden of voor een ander bestanddeel van Methergin.

Actieve leiding van de bevalling

• 1/2 tot 1 ml (0,1 tot 0,2 mg) traag i.v. bij de geboorte van het hoofd of bij de doorgang van de eerste schouder of later, zodra de uitdrijving voltooid is.
• De placenta komt doorgaans los na de eerste sterke contractie en moet in de hand worden gewerkt door het uitpersen van de baarmoeder
• Bevalling onder algemene anesthesie: 1 ml (0,2 mg) i.v

Uterusatonie/bloedingen

• 1 ml (0,2 mg) i.m. of 1/2 tot 1 ml (0,1 tot 0,2 mg) bij trage i.v
• Zo nodig, te herhalen alle 2 tot 4 uur tot 5 doses per 24 uur

Subinvolutie/lochiometra/puerperale bloedingen

• 1/2 tot 1 ml (0,1 tot 0,2 mg) s.c. of i.m. tot driemaal per dag

Toedieningswijze

• Intraveneuze injecties dienen traag te gebeuren in minstens 60 seconden met controle van de bloeddruk.
• Men dient intra- en peri-arteriële injecties te vermijden

CNK	0057158
Organisaties	Essential Pharma, Novartis
Breedte	68 mm
Lengte	114 mm
Diepte	22 mm
Hoeveelheid verpakking	5
Actieve ingrediënten	methylergometrine maleaat
Behoud	Koelkast (2°C - 8°C)

Lees de bijsluiter