Wellbutrin Xr 150mg Tabs 90 X 150mg

• Majeure depressie-episodes. - N.B. Hoewel de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling van Wellbutrin 150mg dezelfde is als deze van Zyban° is de indicatie als rookstokmiddel niet vermeld in de bijsluiter.

Welke stoffen zitten er in Wellbutrin XR?

De werkzame stof in Wellbutrin XR is bupropionhydrochloride. Elke tablet bevat 150 mg of 300 mg bupropionhydrochloride.

De andere stoffen in Wellbutrin XR zijn: Tabletkern: polyvinylalcohol, glyceroldibehenaat.

Tabletomhulling: ethylcellulose, povidon K-90, macrogol 1450, methacrylzuur ethylacrylaat co-polymeerdispersie, siliciumdioxide, triethylcitraat.

Drukinkt: schellakglazuur, zwarte ijzeroxide (E172) en ammoniumhydroxide.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Stuipen of aanvallen

Ongeveer 1 op 1.000 personen die Wellbutrin XR innemen, loopt risico op stuipen (convulsies). Het risico dat dit gebeurt, is hoger als u te grote hoeveelheden hebt ingenomen, als u bepaalde medicijnen inneemt of als u een hoger dan het gebruikelijke risico op stuipen hebt. Spreek met uw arts indien u hierover bezorgd bent.

 Als u stuipen hebt, vertel uw arts dit van zodra u hersteld bent. Neem geen tabletten meer in.

Allergische reacties

Sommige personen kunnen allergisch zijn voor Wellbutrin XR. Allergische reacties zijn:

 Rode huid of huiduitslag (zoals brandneteluitslag), blaren of jeukende zwellingen (netelroos) op de huid. Voor sommige vormen van huiduitslag kan behandeling in het ziekenhuis nodig zijn, vooral indien u last hebt aan de mond of ogen.

 Ongewoon piepende ademhaling of moeilijk ademen

 Gezwollen oogleden, lippen of tong

 Pijnlijke spieren of gewrichten

 In elkaar zakken of bewusteloosheid.

 Neem meteen contact op met uw arts als u tekenen van een allergische reactie vertoont. Neem geen tabletten meer in.

Allergische reacties kunnen lang duren. Als uw arts u iets voorschrijft voor de behandeling van uw allergiesymptomen, moet u de hele behandeling uitmaken.

Lupus huiduitslag of verergering van klachten die te maken hebben met lupus

Niet bekend - frequentie kan niet worden bepaald met de beschikbare gegevens over mensen die Wellbutrin XR gebruiken.

Lupus is een aandoening van het immuunsysteem die van invloed is op de huid en andere organen.

 Ervaart u opflakkeringen van lupus, uitslag of huidlaesies (vooral op plekken die zijn blootgesteld aan zonlicht) terwijl u Wellbutrin XR gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts; mogelijk moet de behandeling worden gestopt.

Acute Gegeneraliseerde Exanthemateuze Pustulose (AGEP)

Niet bekend - frequentie kan niet worden bepaald met de beschikbare gegevens over mensen die Wellbutrin XR gebruiken.

Mogelijke symptomen van AGEP zijn uitslag met pustels/blaren die met etter gevuld zijn.

 Ervaart u uitslag met pustels/blaren die met etter gevuld zijn, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts; mogelijk moet de behandeling worden gestopt.

Andere bijwerkingen

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen

Deze treffen meer dan één op de 10 personen:

 Moeilijk slapen. Neem Wellbutrin XR 's morgens in.

 Hoofdpijn

 Droge mond

 Misselijkheid, braken

Vaak voorkomende bijwerkingen

Deze treffen tot één op de 10 personen:

 Koorts, duizeligheid, jeuk, zweten en huiduitslag (soms ten gevolge van een allergische reactie)

 Trillen, beven, zwakte, moeheid, borstpijn

 Angstig of opgewonden gevoel

 Buikpijn of andere last (constipatie), gewijzigde smaak van het voedsel, verlies van eetlust (anorexie)

 Bloeddrukstijging, soms ernstig, blozen

 Oorsuizing, gezichtstoornissen

Soms voorkomende bijwerkingen

Deze treffen tot één op de 100 personen:

 Neerslachtig gevoel (zie ook rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Wellbutrin XR?, Gedachten aan zelfdoding en verslechtering van uw depressie")

 Verward gevoel

 Concentratiemoeilijkheden

 Snellere hartslag

 Gewichtsverlies

Zeldzame bijwerkingen

Deze treffen tot één op de 1.000 personen:

 Stuipen

Zeer zeldzame bijwerkingen

Deze treffen tot één op de 10.000 personen:

 Hartkloppingen, flauwvallen

 Spiertrillingen, spierstijfheid, ongecontroleerde bewegingen, stapproblemen of coördinatieproblemen

 Gevoel van rusteloosheid, prikkelbaarheid, vijandigheid, agressiviteit, eigenaardige dromen,

tintelingen of verdoofdheid, geheugenverlies

 Geel worden van de huid of het oogwit (geelzucht) dat kan veroorzaakt worden door stijging van de leverenzymen, hepatitis

 Ernstige allergische reacties; huiduitslag samen met gewrichts- en spierpijn

 Gewijzigde bloedsuikerspiegels

 Vaker of minder vaak plassen dan gewoonlijk

 Urine-incontinentie (ongewild plassen, urineverlies)

 Ernstige huiduitslag die de mond en andere delen van het lichaam kan aantasten en levensbedreigend kan zijn

 Verergering van psoriasis (huidziekte met schilferende, rode huidvlekken).

 Ongewone haaruitval of dunner wordend haar (alopecia).

 Indruk van onwerkelijke of vreemde omstandigheden (depersonalisatie), onbestaande dingen zien of horen (hallucinaties), dingen die niet waar zijn voelen of geloven (waanideeën), ernstige achterdocht (paranoia).

WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die overgevoelig zijn voor bupropion of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die een ander geneesmiddel wat bupropion bevat nemen omdat de incidentie van convulsies dosisafhankelijk is en om overdosering te voorkomen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende convulsieve stoornis of met een voorgeschiedenis van convulsies.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende tumor van het centraal zenuwstelsel.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die, eender wanneer tijdens de behandeling, plots ontwennen van alcohol of eender welk geneesmiddel met gekend convulsierisico bij stopzetting (in het bijzonder benzodiazepines en benzodiazepine-achtige middelen).
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor gebruik bij patiënten met ernstige levercirrose.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met huidige of vroegere diagnose van boulimie of anorexia nervosa.
Gelijktijdig gebruik van WELLBUTRIN XR en mono-amine-oxidase-inhibitoren (MAOIs) is tegenaangewezen. Er moet minstens 14 dagen tussentijd nageleefd worden tussen de stopzetting van onomkeerbare MAOIs en het starten van de behandeling met WELLBUTRIN XR. Voor omkeerbare MAOIs volstaat een tussentijd van 24 uren.

Volwassenen

• Startdosis: 150 mg, 1 x per dag
• Maximale dosis indien er geen verbetering optreedt na 4 weken: 300 mg, 1 x per dag

Wijze van toediening

• De tabletten in hun geheel doorslikken (hoger risico op bijwerkingen zoals convulsies)
• Met of zonder voedsel
• Neem de tabletten niet in bij het slapengaan (risico op slapeloosheid)

CNK	2464550
Organisaties	SA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK)
Merken	Gsk
Breedte	50 mm
Lengte	100 mm
Diepte	50 mm
Hoeveelheid verpakking	90
Actieve ingrediënten	bupropion hydrochloride
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter