Xeplion 50mg Susp Inj Verl.afg. 1 Voorgev Sp+2nld
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in Apotheek Schiervelde: aangegeven levertermijn +4uur
Afhalen in Westlaanapotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
As pharmacists, we also offer pharmaceutical care. After purchasing a medicine or medical device, you can also contact us if you have any questions. Do not hesitate to contact us by mail or phone.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Schizofrenie
- GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Elke voorgevulde spuit bevat paliperidonpalmitaat, equivalent aan 100 mg paliperidon.
- LIJST VAN HULPSTOFFEN
Hulpstoffen: polysorbaat 20, polyethyleenglycol 4.000, citroenzuurmonohydraat, anhydrisch dinatriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat monohydraat, natriumhydroxide, water voor injecties.
4.8 Bijwerkingen Samenvatting van het veiligheidsprofiel De bijwerkingen die het meest frequent in klinische studies werden gemeld, zijn insomnia, hoofdpijn, angst, bovenste luchtweginfectie, reacties op de injectieplaats, parkinsonisme, gewichtstoename, acathisie, agitatie, sedatie/somnolentie, nausea, constipatie, duizeligheid, musculoskeletale pijn, tachycardie, tremor, abdominale pijn, braken, diarree, vermoeidheid en dystonie. Van deze bijwerkingen bleken acathisie en sedatie/somnolentie dosisgerelateerd te zijn. Tabel met bijwerkingen De volgende bijwerkingen werden alle gerapporteerd met paliperidon, waarbij de frequentiecategorie wordt geschat op basis van klinisch onderzoek met paliperidonpalmitaat. De volgende termen en frequenties worden gebruikt: zeer vaak (1/10); vaak (1/100 tot <1/10); soms (1/1.000 tot <1/100); zelden (1/10.000 tot <1/1.000); zeer zelden (<1/10.000); en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor risperidon of voor (één van) de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Volwassenen
- Dag 1: 150 mg
- Dag 8: 100 mg
- Tussen 25 tot 150 mg per maand (gewoonlijk 75 mg)
Toedieningswijze
- Traag intramusculair, diep in de spier
- De startdoses van dag 1 en dag 8 moeten beide worden toegediend in de deltaspier
- Onderhoudsdoses worden toegediend in de delta- of in de bilspier
- De injecties in de deltaspier moeten afwisselend in de linker- en rechterdeltaspier worden toegediend
- De injecties in de bilspier moeten afwisselend in de linker- en rechterbilspier worden toegediend
- Patiënten < 90 kg: 1 inch/23 gauge naald (25,4 mm x 0,64 mm)
- Patiënten > 90 kg: 1,5 inch/22 gauge naald (38,1 mm x 0,72)
- Gemiste doses: cfr bijsluiter
| CNK | 2788636 |
|---|---|
| Organisaties | Johnson & Johnson |
| Merken | Johnson & Johnson |
| Breedte | 126 mm |
| Lengte | 193 mm |
| Diepte | 35 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | paliperidon palmitaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |