Adriblastina Rtu Fl Inj 10mg/ 5ml
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in Apotheek Schiervelde: aangegeven levertermijn +4uur
Afhalen in Westlaanapotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Kanker
- Mammacarcinomen
- Longcarcinomen
- Blaascarcinomen
- Schildkliercarcinomen
- Gastrocarcinomen
- Ovariumcarcinomen
- Osteosarcomen
- Sarcomen van weke delen
- Wilmstumoren
- Ziekte van Hodgkin en non- Hodgkinlymfomen
- Neuroblastome
- Acute lymfoblastaire en myeloblastaire leukemie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is doxorubicinehydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn: zoutzuur, natriumchloride, water voor injecties.
Hoe ziet Adriblastina eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
− Adriblastina 10 mg Ready To Use oplossing voor injectie bevat 10 mg doxorubicinehydrochloride per 5 ml (2 mg/ml).
− Adriblastina 20 mg Ready To Use oplossing voor injectie bevat 20 mg doxorubicinehydrochloride doxorubicinehydrochloride per 10 ml (2 mg/ml).
− Adriblastina 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie bevat 50 mg doxorubicinehydrochloride doxorubicinehydrochloride per 25 ml (2 mg/ml).
− Adriblastina 200 mg Ready To Use oplossing voor injectie bevat 200 mg doxorubicinehydrochloride doxorubicinehydrochloride per 100 ml (2 mg/ml).
• Contra-indicaties voor IV toediening zijn:
- persisterende myelosuppressie of ernstige stomatitis ten gevolge van voorafgaande cytotoxische behandelingen;
- aanwezigheid van veralgemeende infecties;
- ernstige leverfunctiestoornissen;
- aanwezigheid van of voorgeschiedenis van ernstige aritmieën of myocardinsufficiëntie; voorgeschiedenis van myocardinfarct;
- voorafgaande behandelingen met doxorubicine, daunorubicine, epirubicine, idarubicine en/of andere anthracyclines en anthracenediones tot op de maximale cumulatieve doses;
- overgevoeligheid voor doxorubicine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen , andere anthracyclines of anthracenediones;
- zwangerschap en borstvoeding;
• Contra-indicaties voor intravesicaal gebruik zijn:
- invasieve tumoren die de blaaswand hebben gepenetreerd;
- urinaire infecties;
- inflammatie van de blaas;
- hematurie;
- catheterisatieproblemen;
- overgevoeligheid voor doxorubicine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen, andere anthracyclines of anthracenediones;
- zwangerschap en borstvoeding.
IV toediening
- 60 - 75 mg/m2 lichaamsoppervlak
- Als een eenmalige dosis of in aparte dosissen op 2 opeenvolgende dagen
- Te herhalen met een interval van 21 dagen
- 30 mg/m2/dag gedurende 3 opeenvolgende dagen
- Te herhalen om de 4 weken
- 550 mg/m2 lichaamsoppervlak
Intravesicale toediening
- 50 mg in 50 - 100 ml fysiologische zoutoplossing per instillatie
- Gedurende 1 maand wekelijks herhalen, vervolgens maandelijks gedurende 1 jaar
Toedieningswijze
-
IV toedienin
-
Injecteren gedurende 3 - 10 minuten, via de katheter van een vrijlopend infuus van fysiologische zoutoplossing
- Intravesicale toedienin
- De oplossing moet gedurende 1 uur in de blaas blijven
- Niet drinken 12 uur voor de behandeling, urineren na de behandeling
| CNK | 0288399 |
|---|---|
| Organisaties | Pfizer |
| Breedte | 48 mm |
| Lengte | 83 mm |
| Diepte | 48 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | doxorubicine hydrochloride |
| Behoud | Koelkast (2°C - 8°C) |