Kineret 100mg/0,67ml Opl Inj Voorgev.spuit 28

Volwassenen

RHEUMATOIDE ARTRITIS

• 100 mg per dag in één enkele dosis.

Volwassenen en kinderen (> 8 maanden en > 10 kg)

CRYOPYRINEGEASSOCIEERD PERIODIEK KOORTSSPECTRUM

• Begindosis: 1-2 mg/kg/dag.
• Onderhoudsdosis bij lichte vorm van CAPS (FCAS, licht MWS): 1-2 mg/kg/dag.
• Onderhoudsdosis bij ernstig CAPS (MWS en NOMID/CINCA): 3-4 mg/kg/dag, max 8 mg/kg/dag.

Toedieningswijze

• Via subcutane injectie.
• Voorafgaand aan de injectie de voorgevulde spuit op kamertemperatuur laten komen.
• De dosis dient dagelijks rond hetzelfde tijdstip te worden gegeven.
• Het wordt aanbevolen de injectieplaats af te wisselen.
• De voorgevulde spuit mag niet worden geschud en is uitsluitend voor eenmalig gebruik.

Reumatoïde artritis

• In combinatie met methotrexaat, voor de behandeling van de klachten en symptomen van reumatoïde artritis (RA) bij volwassenen die onvoldoende reageren op alleen methotrexaat.

CAPS

Voor de behandeling van cryopyrinegeassocieerd periodiek koortsspectrum (Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes =CAPS) bij volwassenen, adolescenten, kinderen en peuters van 8 maanden en ouder met een lichaamsgewicht van 10 kg of meer, waaronder:

• • Neonataal begonnen inflammatoire multisysteemaandoening (Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease = NOMID) / chronisch infantiel neurologisch cutaan articulair syndroom (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome = CINCA)
  • Muckle-Wells-syndroom (MWS)
  • Familiair koud auto-inflammatoir syndroom (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome = FCAS)

Overgevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen, of voor eiwitten geproduceerd met behulp van E. coli.
Kineret mag niet worden gebruikt bij patiënten met ernstige nierfunctiestoornissen (CL_cr < 30 ml/minuut) .
Er mag geen Kineret-behandeling worden begonnen bij patiënten met neutropenie (ANC <1,5 x 10⁹/l).